El descubrimiento de péptidos salivales anormales en un subgrupo de pacientes con trastorno autista (TEA) puede ser un biomarcador útil para el trastorno, sugiere  un estudio Los investigadores encontraron  más del 60% de los niños con ASD hipofosforilisación de al menos 1 de 4 péptidos salivales. ”Estos resultados sugieren que el análisis de saliva  de fosfopeptidos podría ayudar a discriminar un subgrupo considerable de pacientes ASD “, los investigadores, dirigido por Massimo Castagnola, PhD, de la Università Cattolica, en Roma, Italia, escribieron. El estudio del  2 de enero se publica en la  Revista de investigación del proteoma ,Según los autores, los estudios proteómicos de fluidos corporales ofrecen  un “enfoque de alto rendimiento” para la identificación de posibles marcadores biológicos en una gran variedad de enfermedades. Sin embargo, se nota que hasta ahora, se ha descuidado la saliva para fines de diagnóstico y pronóstico, a pesar de que ofrece varias ventajas, incluyendo el hecho de que es no invasivo. 

Para buscar posibles marcadores biológicos de saliva para las personas con TEA, los investigadores analizaron muestras de saliva de 27 niños con TEA y 23 sanos, emparejados por controles de  edad .Los niños con ASD de edad fueron de 1,5 a 9 años, a excepción de 1 chico que tenía 15 años. De los niños con TEA, 12 tenían autismo, 1 tenía el síndrome de Asperger, y 14 tenían trastornos generalizados del desarrollo no especificados en otra categoría, de acuerdo con el Manual de Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales, 4 ª edición. 

El análisis de las muestras de saliva detectado  de más de 120 componentes de la saliva. El análisis estadístico reveló que el nivel de fosforilación de 4 péptidos específicos, sin embargo, fue significativamente inferior en más de la mitad de los pacientes autistas. 

Aunque el estudio fue pequeño de otras patologías péptidas podría explicar estos cambios; los resultados estadísticos son robustos, de acuerdo con los investigadores. Las bases moleculares de ASD pueden explicarse en parte por un defecto en el proceso de fosforilación durante el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión o en la primera infancia. Esta pequeña prueba dan una esperanza hacia el futuro. Sugieren.

Medscape Health